Supervisor de Control de Calidad

Supervisor de Investigaciones de Laboratorio y Troubleshooting

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

• Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer

• Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.

• Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en nuestro Site de Carrascal para nuestra división de EPD la cual, con los dispositivos médicos, ayudan a más de 10,000 personas a tener corazones más sanos, mejorar la calidad de vida de miles de personas que viven con dolor crónico y trastornos del movimiento, y liberar a más de 500,000 personas con diabetes de los pinchazos rutinarios en los dedos.

Como Supervisor de Investigaciones de Laboratorio y Troubleshootint, tendrás la oportunidad de Gestionar el proceso de análisis de productos Semielaborados, Productos Terminados y Productos Terminados Importados desde su recepción en el Laboratorio de Control de Calidad hasta su aprobación a través del sistema SAP.

Que harás

• Verificar el cumplimiento de la programación entregada por el Supervisor de liberaciones del Laboratorio de Control de calidad de los análisis de productos Semielaborados, Productos Terminados y Productos Terminados Importados.

• Supervisar la ejecución de los distintos ensayos, verificando el cumplimiento de lo descrito en la metodología analítica vigente.

• Supervisar y verificar que el personal a su cargo cumpla con las buenas prácticas de documentación e integridad de datos según los procedimientos locales.

• Gestionar la entrega oportuna de los informes completos al Supervisor de liberaciones para la respectiva revisión y posterior aprobación o rechazo del producto Semielaborado, Producto Terminado y/o Producto Terminado Importado.

• Participar de las investigaciones de laboratorio según las responsabilidades del cargo descritas en el procedimiento local. Reportar y documentar cualquier desvío o no conformidad identificada siguiendo los lineamientos del procedimiento local.

• Cumplir con las responsabilidades asignadas como Supervisor del Laboratorio Receptor en los procedimientos locales de Transferencias de metodologías analíticas de los distintos Laboratorios de Origen.

Cualificaciones requeridas

Formación:

• Químico Farmacéutico

• Ingeniero Químico,

• Licenciado en Química titulado, grado Universitario o técnico Profesional.

Experiencia:

• 2 años de experiencia en industria farmacéutica en el mismo cargo o similares.

• Inglés: Media

• Office. Avanzado

• SAP

Cualificaciones preferidas

Adaptabilidad Iniciativa Innovación Trabajo en Equipo