ESPECIALISTA EN INGRESO DE DATOS CLÍNICOS (DATA ENTRY)

ESPECIALISTA EN INGRESO DE DATOS

BUSCAMOS PERSONAL DE SALUD DATA ENTRY CLÍNICO(A)

¿Te gustaría formar parte de un equipo que contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos y al avance de la medicina? En nuestro Centro de Investigación Clínica buscamos un(a) Data Entry Clínico(a), responsable de apoyar el ingreso, revisión y gestión de información clínica de estudios de investigación, asegurando la calidad, integridad y confidencialidad de los datos. El cargo trabaja en estrecha colaboración con coordinadores de estudios, investigadores y patrocinadores, siendo una pieza clave para el correcto desarrollo de los ensayos clínicos. ⸻ Principales responsabilidades

• Ingresar información clínica en plataformas electrónicas (eCRF/EDC).
• Revisar la consistencia y calidad de los datos registrados.
• Mantener actualizadas las bases de datos de los estudios clínicos.
• Apoyar la resolución de consultas (queries) relacionadas con la información ingresada.
• Verificar la concordancia entre fichas clínicas, documentos fuente y registros electrónicos.
• Digitalizar, organizar y archivar documentación de los estudios.
• Apoyar la preparación de documentación para monitoreos, auditorías e inspecciones.
• Cumplir los procedimientos internos y las normas de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
• Resguardar la confidencialidad de la información clínica y de los participantes.
• Colaborar con el equipo de investigación en tareas administrativas relacionadas con los estudios.

Perfil del candidato(a)

• Técnico o profesional del área de la salud (TENS, Químico Farmacéutico, Kinesiólogo u otra carrera afín).
• También podrán postular profesionales del área administrativa con experiencia comprobable en investigación clínica.
• Deseable experiencia en ingreso de datos clínicos o investigación clínica.
• Manejo de Microsoft Excel y herramientas computacionales.
• Deseable experiencia con plataformas EDC (REDCap, Medidata Rave, Oracle InForm, OpenClinica u otras).
• Alta capacidad de organización y atención al detalle.
• Capacidad para trabajar con plazos y múltiples estudios en forma simultánea.
• Compromiso con la calidad de la información y la confidencialidad.
• Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.

Se valorará especialmente

• Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
• Experiencia en centros de investigación clínica, CRO, hospitales o clínicas.
• Manejo de terminología médica.
• Nivel básico o intermedio de inglés (lectura).

Ofrecemos

• Jornada completa.
• Contrato de trabajo y estabilidad laboral.
• Remuneración acorde a experiencia.
• Capacitación continua en investigación clínica.
• Integración a un equipo multidisciplinario altamente especializado.
• Participación en estudios clínicos nacionales e internacionales.
• Excelente ambiente de trabajo y oportunidades de desarrollo profesional.