ESPECIALISTA EN INGRESO DE DATOS CLÍNICOS (DATA ENTRY)
$800000Jornada completa
Saapa
ESPECIALISTA EN INGRESO DE DATOS
BUSCAMOS PERSONAL DE SALUD DATA ENTRY CLÍNICO(A)
¿Te gustaría formar parte de un equipo que contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos y al avance de la medicina? En nuestro Centro de Investigación Clínica buscamos un(a) Data Entry Clínico(a), responsable de apoyar el ingreso, revisión y gestión de información clínica de estudios de investigación, asegurando la calidad, integridad y confidencialidad de los datos. El cargo trabaja en estrecha colaboración con coordinadores de estudios, investigadores y patrocinadores, siendo una pieza clave para el correcto desarrollo de los ensayos clínicos. ⸻ Principales responsabilidades- Ingresar información clínica en plataformas electrónicas (eCRF/EDC).
- Revisar la consistencia y calidad de los datos registrados.
- Mantener actualizadas las bases de datos de los estudios clínicos.
- Apoyar la resolución de consultas (queries) relacionadas con la información ingresada.
- Verificar la concordancia entre fichas clínicas, documentos fuente y registros electrónicos.
- Digitalizar, organizar y archivar documentación de los estudios.
- Apoyar la preparación de documentación para monitoreos, auditorías e inspecciones.
- Cumplir los procedimientos internos y las normas de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
- Resguardar la confidencialidad de la información clínica y de los participantes.
- Colaborar con el equipo de investigación en tareas administrativas relacionadas con los estudios.
- Técnico o profesional del área de la salud (TENS, Químico Farmacéutico, Kinesiólogo u otra carrera afín).
- También podrán postular profesionales del área administrativa con experiencia comprobable en investigación clínica.
- Deseable experiencia en ingreso de datos clínicos o investigación clínica.
- Manejo de Microsoft Excel y herramientas computacionales.
- Deseable experiencia con plataformas EDC (REDCap, Medidata Rave, Oracle InForm, OpenClinica u otras).
- Alta capacidad de organización y atención al detalle.
- Capacidad para trabajar con plazos y múltiples estudios en forma simultánea.
- Compromiso con la calidad de la información y la confidencialidad.
- Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
- Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
- Experiencia en centros de investigación clínica, CRO, hospitales o clínicas.
- Manejo de terminología médica.
- Nivel básico o intermedio de inglés (lectura).
- Jornada completa.
- Contrato de trabajo y estabilidad laboral.
- Remuneración acorde a experiencia.
- Capacitación continua en investigación clínica.
- Integración a un equipo multidisciplinario altamente especializado.
- Participación en estudios clínicos nacionales e internacionales.
- Excelente ambiente de trabajo y oportunidades de desarrollo profesional.
Vacante publicada el Hace 2 meses
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